Proteinaggregation und Neuroinflammation sind Markenzeichen neurodegenerativer Erkrankungen. Immer mehr Daten deuten darauf hin, dass die periphere Immunität während der Krankheitsentstehung und -progression in vielfältiger Weise mit dem Zentralen Nervensystem (ZNS) interagiert. Meine vorläufigen Daten deuten auf eine potenziell neurotoxische Rolle hirninfiltrierender T-Zellen in Verbindung mit dem Fortschreiten der Krankheit in einem C9orf72 ALS/FTD-Tiermodell hin. Die detaillierte Funktion dieser hirninfiltrierenden T-Zellen und ihre vielschichtigen Interaktionen mit Mikroglia und Neuronen im ZNS sind jedoch weitgehend unbekannt. Meine Gruppe zielt darauf ab, um a) hirninfiltrierende T-Zellen zu charakterisieren, b) den Wechsel ihrer Funktion und den Crosstalk mit im ZNS ansässigen Zellen wie Mikroglia und Neuronen aufzudecken und c) das therapeutische Potenzial im Zusammenhang mit C9orf72 ALS/FTD anhand von Durchflusszytometrie-Analyse, Zellkulturmodellen und transgenen Tiermodellen zu untersuchen.