Wir untersuchen extrazelluläre Vesikel (EV) bei neurodegenerativen Erkrankungen. Unser besonderes Interesse gilt der EV-vermittelten Freisetzung toxischer, aggregierter Proteine wie dem a-Synuclein, den bestimmenden Faktoren ihrer Sortierung in EVs und dem Beitrag ihrer Freisetzung zur Toxizität und Ausbreitung der Krankheitspathologie im gesamten Gehirn. Wir untersuchen auch die physiologischen Funktionen von EVs im ZNS, wie z. B. die Wirkungen von oligodendroglialen EVs, mit Hilfe von primären Zellkultur- und Mausmodellen. Außerdem interessieren wir uns für die oligodendrogliale Pathologie bei neurodegenerativen Erkrankungen.

Zusätzlich konzentrieren wir uns auf den Nachweis neuartiger Biomarker aus Blut und Zerebrospinalflüssigkeit (ZSF), die die Diagnose und Prognose neurodegenerativer Erkrankungen im prodromalen und präklinischen Stadium ermöglichen können.

Ein wichtiger Aspekt unserer Arbeit ist die Übersetzung von der Grundlagenforschung in die klinische Anwendung und umgekehrt.

Klinische Forschung

Ein Beispiel für die Umsetzung von der Grundlagenforschung in die klinische Anwendung innerhalb des DZNE ist unsere derzeit laufende Phase-lb-Studie, in der wir die Sicherheit und Verträglichkeit von Vorinostat bei Patienten mit einer leichten Form von Alzheimer testen. Wir haben das Studienprotokoll auf der Grundlage der Ergebnisse der A. Fischer Gruppe am DZNE Göttingen erstellt, die zeigen, dass Vorinostat Gedächtnisdefizite bei einem Alzheimer-Mausmodell wiederherstellen kann.