Klinische Prüfungen

ABCD

Bei dieser Studie soll der Einflusses von Rituximab (Rixathon®) auf den Krankheitsverlauf von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) im Vergleich zu einem Placebo untersucht werden. Die Studie wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert.

CELIA (Eine Studie zur Behandlung leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Erkrankung oder milder Alzheimer-Demenz mit BIIB80)

Die CELIA-Studie erforscht eine Therapiemöglichkeit für die Alzheimer-Krankheit, indem sie sich auf ein Protein namens Tau konzentriert. Es wird untersucht, ob verschiedene Dosierungen des Studienmedikaments BIIB080 mögliche Nebenwirkungen haben und das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit beeinflussen können.

DIAN-TU-001 (Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-II/III-Studie mit kognitiven Endpunkten zu potenziell krankheitsmodifizierenden Therapien bei Risikopersonen und Personen mit dominant vererbter Alzheimer-Krankheit)

Die Teilnahme richtet sich an Personen mit einer dominant vererbbaren Alzheimer Erkrankung. Ziel der Studie ist die Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer medikamentösen Behandlung, die sowohl auf die Amyloid- als auch auf die Tau-Pathologie abzielt.

ENABLE (Patienten- und versorgungsbezogener Nutzen der Amyloid-PET-Bildgebung)

Die Erprobungsstudie ENABLE prüft, ob für die sog. Amyloid-PET-Untersuchung das Potential hat im deutschen Gesundheitssystem die Versorgung von Menschen mit Demenz zu verbessern. Dies könnte zum Erhalt oder zu einem verlangsamten Verlust der Alltagsfunktionen beitragen.

EPI589-15-002 (Phase 2A Safety- und Biomarker-Studie des Wirkstoffes EPI-589 bei Patienten mit mitochondrialen Subtyp des Morbus Parkinson)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Primäres Ziel der Studie ist es die Sicherheit des Wirkstoffs EPI-589 bei Anwendung auf Patienten mit erworbenen und genetischem Parkinson zu erheben.

GENERATION HD1 (Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von intrathekal verabreichtem RO7234292 (RG6042) bei Patienten mit manifester Huntington-Krankheit)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< An dieser weltweiten Studie werden bis zu 660 Patienten mit manifester Huntington-Krankheit an 80-90 Zentren teilnehmen. Die GENERATION HD1 Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit dem Wirkstoff RG6042, der einmal alle zwei Monate oder einmal alle vier Monate über einen Zeitraum von 25 Monaten verabreicht wird.

GENERATION HD2 (Studie zur Untersuchung von Sicherheit, Biomarkern und Wirksamkeit des Prüfmedikaments Tominersen bei Personen mit prodromaler und frühmanifester Huntington-Krankheit)

An dieser Studie werden bis zu 360 Personen mit einer frühmanifeste Huntington-Krankheit oder Träger des anormalen Huntingtin-Gens mit sehr frühen, subtilen Anzeichen von HD teilnehmen. Die GENERATION HD2 Studie untersucht die Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit des Prüfmedikamentes Tominersen, das über einen Zeitraum von 16 Monaten verabreicht wird.

IONIS-MAPTRX-CS1 (Placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik multipler aufsteigender Dosierungen von intrathekal verabreichtem ISIS 814907 bei leichter Alzheimer-Erkrankung)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Mit dieser Studie untersuchen Ärzte die Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfmedikaments (ISIS 814907) und vergleichen es mit einem Placebo.

M-Star (Placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BHV-3241 bei Patienten mit multipler Systematrophie )

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Unser Team von Medizinern untersucht ein Studienmedikament, das entwickelt wurde, um ein Enzym namens Myeloperoxidase (MPO) zu unterdrücken, das vermutlich die Entzündung und Schädigung von Neuronen im Gehirn von Patienten mit Multisystematrophie verursacht.

NIO752 (Eine randomisierte, placebokontrollierte Mehrfachdosis-Eskalationsstudie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intrathekal verabreichtem NIO752 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Blickparese)

In diese Studie können erwachsene Patienten aufgenommen werden, die an progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) leiden. Die Blickparese ist eine Form des atypischen Parkinson Syndroms.

ORCHESTRA (Klinische Studie zur Beurteilung der Anwendung eines in der Erprobung befindlichen Medikaments namens UCB0599 bei Männern und Frauen mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium)

Diese Studie untersucht der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oral verabreichtem UCB0599 bei Studienteilnehmern mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium.

PASADENA - Placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von RO7046015 bei Teilnehmern mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium

Die Studie untersucht, ob Prasinezumab das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit, bei Menschen mit einer kürzlich gestellten Diagnose, verlangsamen oder aufhalten kann.

TAK-341-2001 (Eine Studie zur Behandlung der Multiplen Systematrophie mit TAK-341)

Diese Studie hilft bei der Beantwortung wichtiger medizinischer Fragen zu einem Prüfmedikament namens TAK-341, wie zum Beispiel: Wie wirksam ist es bei der Behandlung von Menschen, die an MSA leiden? Welche Nebenwirkungen können auftreten?

VO659-CT01 (Eine Studie zur Behandlung der Spinozerebelläre Ataxie Typ 1, 3 und Chorea Huntington mit VO659)

An dieser klinischen Studie können Patienten mit SCA1, SCA3 und Chorea Huntington teilnehmen, eine Gruppe von seltenen, angeborenen genetischen Erkrankungen, die bestimmte Bereiche im Gehirn betreffen. Die Erkrankungen können Störungen von Gleichgewicht, Koordination, Gehvermögen, Schlucken und Sprechen sowie geistige und psychologische Probleme verursachen.

Vorinostat_AD (Klinische Prüfung zur Ermittlung der verträglichen Dosis von Vorinostat bei Patienten mit Alzheimer-Demenz)

Ziel dieser klinischen Prüfung ist die Ermittlung einer verträglichen und tolerierbaren Dosis des Wirkstoffes Vorinostat bei älteren Patienten mit leichter Alzheimer Demenz.