Klinische Studien am Standort Berlin
Wenn Sie unsere Forschung durch Ihre Teilnahme unterstützen möchten, finden sie hier eine Übersicht aller Studien, für die wir am Standort Berlin aktuell Probanden suchen.
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ABCD
Bei dieser Studie soll der Einflusses von Rituximab (Rixathon®) auf den Krankheitsverlauf von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) im Vergleich zu einem Placebo untersucht werden. Die Studie wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert.
DANCER (Etablierung eines Rekrutierungspools von Studieninteressenten, Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für Studien des DZNE)
Ein Schwerpunkt dieser Studien ist die Identifizierung früher, spezifischer Veränderungen z. B. im Blut. Damit könnte die Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung wie Demenz oder Parkinson bereits zu einem sehr frühen Zeitpunkt gestellt werden.
DANCER-FTD (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-FTD-Studie)
Damit wir Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Frontotemporaler Demenz (FTD) beurteilen können, sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an FTD erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.
DANCER-PSP (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-PSP-Studie)
Zur Beurteilung der Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Progressiver Supranukleärer Parese (PSP) sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an PSP erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.
DESCRIBE (DZNE - Klinische Registerstudie Neurodegenerativer Erkrankungen)
Ziel der DESCRIBE-Studie ist es, die im Rahmen normaler Krankenversorgung gewonnen Untersuchungsergebnisse gemeinsam mit Befunden aus der Diagnostik an Biomaterialien, einschließlich genetischer Analyse, für wissenschaftliche Zwecke zu nutzen.
DESCRIBE-FTD (DZNE - Klinische Registerstudie zu Frontotemporaler Demenz (FTD))
Ziel der DESCRIBE-FTD Studie ist es, den Krankheitsverlauf der FTD in ihren unterschiedlichen klinischen Ausprägungsformen detailliert zu beschreiben. Damit soll ein besseres Verständnis der zugrundeliegenden Pathologie erlangt und Parameter identifiziert werden, die Diagnose und Vorhersage des Krankheitsverlaufs ermöglichen.
DESCRIBE-PSP (DZNE - Klinische Registerstudie zur Progressiven Supranukleären Parese (PSP))
Ziel der DESCRIBE-PSP Studie ist es, den frühen und atypischen Krankheitsverlauf der PSP zu dokumentieren, um verbesserte diagnostische Kriterien und Therapiestudien im frühen Krankheitsverlauf zu ermöglichen.
DZNE-CAA (DZNE-Studie zur zerebralen Amyloid-Angiopathie)
Die zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) ist eine Erkrankung der Gefäße im Gehirn, bei der sich Eiweiße, sogenanntes Amyloid, in den Wänden der Gefäße ablagert. Zu möglichen den Krankheitsverlauf beeinflussenden Mechanismen und Biomarkern gibt es erste Hinweise, allerdings sind noch viele offene Fragen.
ENABLE (Patienten- und versorgungsbezogener Nutzen der Amyloid-PET-Bildgebung)
Die Erprobungsstudie ENABLE prüft, ob für die sog. Amyloid-PET-Untersuchung das Potential hat im deutschen Gesundheitssystem die Versorgung von Menschen mit Demenz zu verbessern. Dies könnte zum Erhalt oder zu einem verlangsamten Verlust der Alltagsfunktionen beitragen.
PROMINENT (Verbesserung der Behandlung der Alzheimer-Krankheit)
PROMINENT ist eine europaweite öffentlich-private Partnerschaft, die durch die Innovative Health Initiative (IHI) finanziert wird. Sie wird eine digitale Plattform für Präzisionsmedizin schaffen, um die Diagnose und Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen und Komorbiditäten zu verbessern und Klinikern bei der Bewertung von Patienten mit Verdacht auf kognitive Beeinträchtigung eine individuelle Entscheidungshilfe zu bieten.
PROSA (Ein hochfrequenter PROgnostischer digitaler Sprach-Biomarker mit geringer Belastung zur Verbesserung zukünftiger klinischer Studien für ALS- und FTD-Patienten)
Entwicklung und Validierung eines neuartigen Sprach-Biomarkers für das ALS-FTD-Krankheitsspektrum, der auf Sprachmessungen basiert, die wiederholt und aus der Ferne telefonisch erhoben werden können zur Beurteilung von drei zentralen Symptomgruppen: Kognition (Sprache, exekutive Funktionen und Gedächtnis), Motorik und Atmung.
Prospect-AD (Prädikative Sprachtestung für die Früherkennung der Alzheimer Krankheit)
Sprachveränderungen sind ein vielversprechender Ansatzpunkt zur Identifikation von kognitiven Störungen. Ziele dieser Studie sind u. a. die Validierung des Biomarkers „Sprache“ durch Abgleich mit bereits etablierten Biomarkern.
REALISE (Voraussetzungen zur Biomarker-basierten Frühdiagnostik und Antikörpertherapie der Alzheimer Erkrankung in deutschen Facharztpraxen und Gedächtnisambulanzen)
Das DZNE führt eine bundesweite Online-Befragung unter Gedächtnisambulanzen sowie neurologischen und psychiatrischen Arztpraxen durch, um deren Fähigkeit, eine frühzeitige und genaue Diagnose für eine krankheitsverändernde Behandlung von Alzheimer zu stellen, zu erfassen.