Klinische Studien am Standort Bonn

7T-TGA (hochauflösende MRT-Bildgebung in TGA-Patienten: eine retrospektive und prospektive Studie)

Ziel der Studie ist es, mittels ultrahochauflösenden MRT-Aufnahmen (7-Tesla) eine genauere Zuordnung der Störungen bei der transienten globalen Amnesie (TGA) zu erreichen und mit neuropsychologischen Testergebnissen in Beziehung zu bringen.

ABCD

Bei dieser Studie soll der Einflusses von Rituximab (Rixathon®) auf den Krankheitsverlauf von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) im Vergleich zu einem Placebo untersucht werden. Die Studie wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert.

ARCA (Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxias (Autosomal-rezessive und früh beginnende Ataxien))

In diesem DZNE-Netzwerkforschungsprojekt (Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia Registry, ARCA registry) wird bei autosomal-rezessiven Ataxien sowie früh beginnenden Ataxien mit Beginn vor dem 40. Lebensjahr mit modernen Verfahren nach neuen Ataxie-Genen sowie Biomarkern gesucht.

COG-HF (Mechanismen der kognitiven Einschränkung bei chronischer Herzinsuffizienz)

Bei einer chronischen Herzinsuffizienz (chronisch verminderter Pumpleistung) kann es zu Störungen des Gedächtnisses oder anderer geistiger Funktionen kommen. Die Ursachen hierfür sind noch weitgehend unklar und sollen in dieser Studie untersucht werden.

DANCER (Etablierung eines Rekrutierungspools von Studieninteressenten, Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für Studien des DZNE)

Ein Schwerpunkt dieser Studien ist die Identifizierung früher, spezifischer Veränderungen z. B. im Blut. Damit könnte die Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung wie Demenz oder Parkinson bereits zu einem sehr frühen Zeitpunkt gestellt werden.

DANCER-FTD (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-FTD-Studie)

Damit wir Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Frontotemporaler Demenz (FTD) beurteilen können, sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an FTD erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.

DANCER-PSP (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-PSP-Studie)

Zur Beurteilung der Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Progressiver Supranukleärer Parese (PSP) sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an PSP erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.

DESCRIBE (DZNE - Klinische Registerstudie Neurodegenerativer Erkrankungen)

Ziel der DESCRIBE-Studie ist es, die im Rahmen normaler Krankenversorgung gewonnen Untersuchungsergebnisse gemeinsam mit Befunden aus der Diagnostik an Biomaterialien, einschließlich genetischer Analyse, für wissenschaftliche Zwecke zu nutzen.

DESCRIBE-FTD (DZNE - Klinische Registerstudie zu Frontotemporaler Demenz (FTD))

Ziel der DESCRIBE-FTD Studie ist es, den Krankheitsverlauf der FTD in ihren unterschiedlichen klinischen Ausprägungsformen detailliert zu beschreiben. Damit soll ein besseres Verständnis der zugrundeliegenden Pathologie erlangt und Parameter identifiziert werden, die Diagnose und Vorhersage des Krankheitsverlaufs ermöglichen.

DESCRIBE-PD (DZNE - Klinische Registerstudie zum sporadischen und familiären Parkinson-Syndromen (PD))

Ziel der DESCRIBE-PD Kohorte ist es, die Identifikation von Subgruppen der Erkrankung mit unterschiedlichen Verlaufsformen zu ermöglichen und deren genetische Ursachen sowie spezifische Biomarker für eine möglichst frühzeitige Diagnose zu identifizieren.

DESCRIBE-PSP (DZNE - Klinische Registerstudie zur Progressiven Supranukleären Parese (PSP))

Ziel der DESCRIBE-PSP Studie ist es, den frühen und atypischen Krankheitsverlauf der PSP zu dokumentieren, um verbesserte diagnostische Kriterien und Therapiestudien im frühen Krankheitsverlauf zu ermöglichen.

DZNE-CAA (DZNE-Studie zur zerebralen Amyloid-Angiopathie)

Die zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) ist eine Erkrankung der Gefäße im Gehirn, bei der sich Eiweiße, sogenanntes Amyloid, in den Wänden der Gefäße ablagert. Zu möglichen den Krankheitsverlauf beeinflussenden Mechanismen und Biomarkern gibt es erste Hinweise, allerdings sind noch viele offene Fragen.

ENABLE (Patienten- und versorgungsbezogener Nutzen der Amyloid-PET-Bildgebung)

Die Erprobungsstudie ENABLE prüft, ob für die sog. Amyloid-PET-Untersuchung das Potential hat im deutschen Gesundheitssystem die Versorgung von Menschen mit Demenz zu verbessern. Dies könnte zum Erhalt oder zu einem verlangsamten Verlust der Alltagsfunktionen beitragen.

ESMI (Europäische Spinozerebelläre Ataxie Typ 3/Machado-Joseph-Krankheits-Initiative)

Ziel dieser Studie ist die Zusammenstellung einer "Trial-Ready-Kohorte in" ausreichender Größe bestehend aus Patienten mit spinozerebellärer Ataxie Typ 3 (SCA 3) und erstgradigen Angehörigen, sogenannten Risikopersonen, für zukünftige Medikamentenstudien.

HSP-Net (Vernetzungsprojekt Hereditäre Spastische Spinalparalyse)

Die Spastische Spinalparalyse (HSP) ist eine seltene, häufig erbliche, langsam voranschreitende Erkrankung, die durch eine spastische Gangstörung charakterisiert ist. Das HSP-Projekt beinhaltet die Etablierung und Durchführung einer multizentrischen Studie zum natürlichen longitudinalen Verlauf der hereditären spastischen Spinalparalyse.

PROFA (Patientenbezogene, gesundheitsökonomische und psychosoziale Outcomes bei Patientinnen und Patienten mit Friedreich Ataxie)

Untersuchung der Auswirkung der Friedreich-Ataxie auf patientenbezogene, gesundheitsökonomische und psychosoziale Aspektet mithilfe der selbstständigen Erfassung von Daten über eine patientenzentrierte e-Health-App.

PROMINENT (Verbesserung der Behandlung der Alzheimer-Krankheit)

PROMINENT ist eine europaweite öffentlich-private Partnerschaft, die durch die Innovative Health Initiative (IHI) finanziert wird. Sie wird eine digitale Plattform für Präzisionsmedizin schaffen, um die Diagnose und Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen und Komorbiditäten zu verbessern und Klinikern bei der Bewertung von Patienten mit Verdacht auf kognitive Beeinträchtigung eine individuelle Entscheidungshilfe zu bieten.

PROSA (Ein hochfrequenter PROgnostischer digitaler Sprach-Biomarker mit geringer Belastung zur Verbesserung zukünftiger klinischer Studien für ALS- und FTD-Patienten)

Entwicklung und Validierung eines neuartigen Sprach-Biomarkers für das ALS-FTD-Krankheitsspektrum, der auf Sprachmessungen basiert, die wiederholt und aus der Ferne telefonisch erhoben werden können zur Beurteilung von drei zentralen Symptomgruppen: Kognition (Sprache, exekutive Funktionen und Gedächtnis), Motorik und Atmung.

Prospect-AD (Prädikative Sprachtestung für die Früherkennung der Alzheimer Krankheit)

Sprachveränderungen sind ein vielversprechender Ansatzpunkt zur Identifikation von kognitiven Störungen. Ziele dieser Studie sind u. a. die Validierung des Biomarkers „Sprache“ durch Abgleich mit bereits etablierten Biomarkern.

REALISE (Voraussetzungen zur Biomarker-basierten Frühdiagnostik und Antikörpertherapie der Alzheimer Erkrankung in deutschen Facharztpraxen und Gedächtnisambulanzen)

Das DZNE führt eine bundesweite Online-Befragung unter Gedächtnisambulanzen sowie neurologischen und psychiatrischen Arztpraxen durch, um deren Fähigkeit, eine frühzeitige und genaue Diagnose für eine krankheitsverändernde Behandlung von Alzheimer zu stellen, zu erfassen.

SCA Registry (Register für Spinozerebelläre Ataxien (SCA))

Ziele des SCA Registry sind die Charakterisierung des natürlichen Krankheitsverlaufs, die Identifizierung prognostischer Faktoren und die Entwicklung neuer Bildgebungs- und biochemischer Biomarker.

SPORTAX-NHS (Beobachtungsstudie für Sporadische Ataxien im Erwachsenenalter)

Die Studie SPORTAX hat das Ziel, die beiden Erkrankungsformen sporadischer Ataxien präzise zu charakterisieren und die Krankheitsverläufe miteinander zu vergleichen. Zudem sollen Faktoren identifiziert werden, die zu einem frühen Zeitpunkt eine genauere Zuordnung der Erkrankung erlauben und die die Entwicklung der Erkrankung beeinflussen können.

VO659-CT01 (Eine Studie zur Behandlung der Spinozerebelläre Ataxie Typ 1, 3 und Chorea Huntington mit VO659)

An dieser klinischen Studie können Patienten mit SCA1, SCA3 und Chorea Huntington teilnehmen, eine Gruppe von seltenen, angeborenen genetischen Erkrankungen, die bestimmte Bereiche im Gehirn betreffen. Die Erkrankungen können Störungen von Gleichgewicht, Koordination, Gehvermögen, Schlucken und Sprechen sowie geistige und psychologische Probleme verursachen.