Hintergrund

Die Versorgung von demenziell erkrankten Menschen mit Migrationshintergrund stellt eine besondere Herausforderung für die Gesellschaften und Gesundheitssysteme in Europa dar. Während wissenschaftliche Untersuchungen deutlich aufzeigen, dass Menschen mit Migrationshintergrund unzureichend in das Gesundheitssystem integriert sind und Menschen mit Demenz zu spät sowie häufig auch unzureichend eingebunden sind, ist die Forschung und Information über Menschen mit Migrationshintergrund, die an einer Demenz erkrankt sind, ungenügend. Unbekannt ist zudem, inwieweit bestehende Herausforderungen in der Behandlung und Versorgung der Menschen mit Migrationshintergrund mit Demenz seitens des Gesundheitssystems, der Gesellschaften und der Fachdisziplinen aufgenommen werden und inwiefern die nationalen Strategien zur Demenzversorgung diese Population im Fokus haben.

Ziele des Projekts

Ziel des von der Robert Bosch Stiftung geförderten Projektes „Atlas zu Prävalenz von dementiell erkrankten Menschen mit Zuwanderungsgeschichte in Europa“ ist es, einen Atlas zu veröffentlichen, der den Staaten der europäischen Gemeinschaft, den für die Demenzversorgung relevanten Entscheidungsträgern und den Versorgungsanbietern einen Überblick über die Situation der Menschen mit Migrationshintergrund und Demenz in Europa gibt. Damit soll die transnationale und intersektorale Vernetzung von Planern und Dienstleistern im Rahmen der Demenzversorgung gefördert und ein Beitrag zur Verbesserung der Versorgungssituation von Menschen mit Migrationshintergrund und Demenz geleistet werden.

Vorgehensweise

Die Projektmitarbeiter führen eine versorgungsepidemiologische Analyse der Prävalenz von Demenzerkrankungen bei Menschen mit Migrationshintergrund in EU- und EFTA-Staaten durch. Zudem wird die Versorgungssituation von Menschen mit Migrationshintergrund und Demenz bzw. einzelnen ethnischen Gruppen in den jeweiligen europäischen Ländern untersucht. Dazu werden halbstrukturierte Interviews mit länderspezifischen Experten, Literaturanalysen und Expertenworkshops durchgeführt. Dabei liegt der Fokus auf der Identifizierung und Untersuchung von spezifischen Informations- und Beratungsangeboten, Diagnostikinstrumenten, Behandlungs- und Versorgungsangeboten sowie Unterstützungsleistungen für Menschen mit Demenz und pflegende Angehörige aus dieser Population. Bereits durchgeführt wurden vergleichende Analysen von nationalen Demenzplänen/-strategien und Versorgungs-/Behandlungsleitlinien von EU- und EFTA-Staaten hinsichtlich ihres Migrationsbezuges. Die Resultate der im Rahmen dieses Projektes durchgeführten Analysen werden kartographisch aufgearbeitet und zu Länderprofilen zusammengefasst, welche in einem Atlas dargestellt werden.  

Erwartete Ergebnisse

Die Ergebnisse des Projektes sollen zunächst zur Information und Sensibilisierung von Versorgungsplanern und –anbietern hinsichtlich der Thematik Demenz und Migration beitragen. Langfristig soll eine evidenzbasierte Verbesserung bzw. Optimierung der Situation an Demenz erkrankter Menschen mit Migrationshintergrund erreicht werden, indem Beispiele und Lösungsansätze einer breiteren (Fach-)öffentlichkeit zugänglich gemacht werden. Mithilfe der aufbereiteten Demenz-Prävalenzen lassen sich Herausforderungen für einzelne Regionen innerhalb des EU- und EFTA-Raumes quantifizieren. Eine europaweite Analyse von Versorgungsbedarfen und -lücken liefert zudem wertvolle Hinweise für die Gestaltung der Gesundheitssysteme und zeigt auf, in welchen Bereichen weitere Aufklärung bzw. eine Erhöhung der Sichtbarkeit von Menschen mit Migrationshintergrund notwendig ist. Die Veröffentlichung eines Demenzatlasses mit zusammenfassenden regionalen Analysen auf europäischer Ebene kann somit als Grundlage für die Weiterentwicklung der Gesundheitsregion Europa dienen und zur Reduktion von gesundheitlichen Ungleichheiten speziell bezüglich Menschen mit Migrationshintergrund und Demenz beitragen.